南京斯贝源医药科技有限公司招聘简章
公司介绍 
1.简介:南京斯贝源医药科技有限公司成立于2011年,位于南京仙林大学城江苏生命科技创新园,是一家专业从事改良型新药和仿制药研发的国家高新技术企业。公司成立之初曾专注于医药中间体的研究开发,3年后开始仿制药研发,目前已成功开发难溶型、PH依赖型、肠溶型、缓释、微片、咀嚼片等多款具有技术壁垒的仿制药品种,并申报多项专利。国家鼓励MAH政策实施后,公司开始以自主产品研发为主,并已取得突破性成果,未来将继续专注于MAH的实施。 
2.专家团队:公司专家委员会在药物化学、药物分析、药物制剂和药理学领域均有20年以上研发工作经验,并有多个仿制药和新药品种成功产业化。并作为审评专家,参加药物审评工作。
3.人才培养:公司制定有“年度培训”和“能力模型”等人才培养机制。专家进行培训、指导。部门资深员工进行带教,理论和实践相结合。对优秀员工进行深度培养,提拔使用。
4.企业文化
公司使命:“做真实且高质量的药品”。
企业价值观:谦虚谨慎、诚实正直、尊重他人、创造价值。
人才理念:确保拥有合适的价值观和技能的人才被聘用,保留和培养;
          确保合适的人在合适的工作岗位,拥有合适的授权做决定,并承担相关责任
5.未来3-5年,公司将有数个品种推向市场,欢迎优秀的你和我们一起努力奋斗,成就优秀的“我们”。
一、招聘岗位信息 
 
  
   招聘岗位  | 
   人数  | 
   专业    | 
   学历要求  | 
   薪资区间  | 
  
  
   合成助理研究员  | 
   5  | 
   药物化学、制药工程、药学等相关专业  | 
   本科及以上  | 
   6K-8K  | 
  
  
   合成研究员  | 
   4  | 
   药物化学、制药工程、药学等相关专业  | 
   硕士及以上  | 
   8K-12K  | 
  
  
   分析助理研究员  | 
   5  | 
   分析化学、药物分析学、药学等相关专业  | 
   本科及以上  | 
   6K-8K  | 
  
  
   分析研究员  | 
   4  | 
   分析化学、药物分析学、药学等相关专业  | 
   硕士及以上  | 
   8K-11K  | 
  
  
   制剂助理研究员  | 
   5  | 
   药学类、药物制剂、制药工程、药剂学等相关专业  | 
   本科及以上  | 
   6K-8K  | 
  
  
   制剂研究员  | 
   4  | 
   药学类、药物制剂、制药工程、药剂学等相关专业  | 
   硕士及以上  | 
   8K-12K  | 
  
  
   研发实习生  | 
   若干  | 
   分析化学、药物分析学、分析化学、药物制剂、制药工程、药剂学、药学等相关专业  | 
   本科  | 
   实习津贴+餐补  | 
  
 
二、岗位职责
(一)有机合成助理研究员岗位职责
1、能在上级指导下完成化合物合成路线的执行;
2、较熟练地完成简单化学反应;
3、细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果;
4、熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作,并通晓实验室安全要求;
5、在上级领导的帮助下能够分析解决实验问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论;
6、熟练掌握文献专利检索手段,辅助研究员设计合成工艺;
7、根据公司要求,规范、真实、详细地记录实验过程中的具体操作、实验现象;定期汇报进展,上交实验数据资料;
8、维护实验室设备,和实验室的整洁,完成上级领导交代的任务。
(二)有机合成研究员岗位职责
1、主要从事新化合物的设计和合成,或临床化合物和上市药物的合成和工艺优化; 
2、根据课题安排,合理设计实验方案并仔细实施; 
3、独立承担高难度课题任务,保证按时完成课题任务; 
4、科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论; 
5、能够独立进行有或无文献报道详细实验操作的目标化合物的合成; 
6、正确检索及通读英文文献全文,通过文献查找,解决合成中的方法学问题;
(三)分析助理研究员岗位职责
1、配合制剂部与合成部人员进行处方和工艺开发的样品检测;
2、负责HPLC、GC等仪器分析,及常规的理化检查;
3、按照实验方案,负责原料药及制剂分析方法的开发和验证、中控、稳定性研究;
4、按时完成分析主管或研究员交代的工作任务,并及时整理和提交相应的分析报告,并能按要求及时撰写原始记录;
5、负责实验室部分分析设备的日常维护及保养,负责实验室安全和卫生的维护;
6、实验室仪器的使用规程要了解,切不可在不了解仪器的情况下进行操作。
(四)分析研究员岗位职责
1、熟悉药物分析项目流程;
2、负责分析部门质量研究工作的方案设计、试验操作、原始记录及申报资料;
3、负责撰写药学部分研究资料、原始记录、仪器设备使用记录、温湿度记录等;
4、熟练使用分析仪器及常规的理化检查,监督助理研究员实验室的操作规程以及仪器的正确使用;
5、按照实验方案实施试验,撰写申报资料的分析部分模块,及时整理和提交相应的分析报告;
6、对所有科研项目的实验数据及实验过程的准确性、真实性、科学性负责。
7、负责仪器设备的校验和日常维护保养工作。
(五)制剂助理研究员岗位职责
1、负责制剂相关检测、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;
2、负责配合撰写制剂工艺分析方面的申报资料;
3、负责协助建立制剂中间产品、关键试验点等质量控制标准,确保产品的质量;
4、负责制剂分析仪器的日常维护和检定,实验室安全保证;
5、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。
6、维护实验室设备,和实验室的整洁,完成上级领导交代的任务。
(六)制剂研究员岗位职责
1、能够独立开展处方筛选工作,制定并撰写项目实验方案及计划; 
2、熟练操作多种与药物制剂开发相关的仪器; 
3、熟悉新药开发模式及国家新药开发相关法规,撰写申报资料及项目计划书;
4、具备扎实的药物制剂理论及操作基础,熟悉多种药物制剂的配制原则; 
5、熟练掌握常规注射剂、口服制剂、缓控释制剂的开发方法,能承担制剂处方开发从小试处方筛选到中试放大的工作任务,具备较强的文献检索、处方筛选及工艺设计能力;  
6、英文熟练,能胜任专业英文的准确撰写与表达;
(七)实习生职责(实习薪资+餐补)
1、负责实验相关检测、记录和整理实验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;
2、负责配合部门同事进行实验;
3、负责实验仪器的检定,实验室安全保证;
4、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。
5、维护实验室设备,和实验室的整洁,完成上级领导交代的任务。
三、福利待遇
   五险一金、绩效奖金、年终奖金、年底涨薪、餐饮补贴、住房补贴、全勤奖励、专业培训、节日福利、定期体检
 
四、联系方式
联系电话:025-68710855/13770618224(微信同)
  投递邮箱:HR@springpharma.net
  联系人:王女士
  公司地址:南京市栖霞区仙林大学城纬地路9号江苏生命科技创新园F6幢1027室